Título en Químico Farmacéutico

Exclusivamente para expertos en Validaciones.

Responsabilidades:

• Manejo de protocolos, informes y documentación procedimientos.
• Registros y auditorias con un alto nivel de precisión.
• Calificación de equipos IQ, OQ, PQ y validación de sistemas HVAC, agua y limpieza.
• Métodos de estabilidad y control de procesos.

Requisitos:

• Experiencia mínima de 1 año en Validaciones.
• Conocimiento profundo de las normas y regulaciones relacionadas a la industria farmacéutica.

Nuestro Perfil Ideal:

Estamos buscando a un profesional que tenga una sólida experiencia en Validaciones y sea capaz de gestionar protocolos, informes y documentación de manera eficiente. Deberá tener conocimientos en calificación de equipos y validación de sistemas, así como experiencia en métodos de estabilidad.