Job Grade:
TEC12
Hiring Manager:
Mercedes Margarita Herrera Nuñez
Empleado | Permanente | A tiempo completo | In situ
Nuestro personal de Manufacturing & Global Operations comparte dos prioridades: lograr que las cosas pasen y hacer que cada vez sean mejores.
Juntos, nos aseguramos de que nuestros productos cumplan con los más altos estándares de calidad mediante la búsqueda constante de formas de mejorar en cada etapa de nuestra cadena de valor, desde las materias primas que compramos hasta la red logística que lleva nuestros medicamentos a los pacientes.
Únete a nuestro equipo y ayúdanos a hacer una contribución aún mayor al futuro de Grünenthal.Cómo es el trabajo
Cada Día Disfrutarás De Diversos Retos Como
Gestionar, administrar, supervisar la ejecución de las actividades del área de Quality en Quito Site
Organizar y gestionar Auditorias e Inspecciones del site.
Evaluación y análisis de análisis de riesgo, gestionar soluciones efectivas y asegurar la calidad de los medicamentos producidos.
Proponer e implementar estrategias de mejora y excelencia operativa en las diferentes áreas de la planta.
Organizar el comité de calidad de Quito Site y ser responsable de la implementación de Quality Management System.
Tu aportación
Para aprovechar al máximo este rol, deberás contar con:
Título profesional en Química Farmacéutica o carreras afines con tarjeta profesional vigente.
Inglés avanzado:
Es un requisito imprescindible debido a la interacción constante con equipos internacionales.
Experiencia mínima de 3 años en la industria farmacéutica, especialmente en fabricación de sólidos, semisólidos y líquidos.
Conocimientos sólidos en Sistemas de Gestión de Calidad (SGC), enfoque en Evaluación de riesgos.
Habilidades de autogestión y capacidad de toma de decisiones y criterio analítico.
Comunicación asertiva y capacidad de influencia para facilitar la implementación de mejoras dentro de la organización.
Experiencia/conocimiento deseables
Estudios de postgrado o experiencia en áreas relacionadas con aseguramiento de calidad o gestión de procesos.
Familiaridad con herramientas de mejora continua, como Lean Six Sigma.
Experiencia en el manejo de sistemas de gestión documental eQMS.
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